Laurent ABEL, INSERM U 550

• Bruce Beutler, Department of Immunology, The Scripps Research Institute, La Jolla, USA (prédisposition génétique pyogènes)


• Helen Chapel, University of Oxford and Oxford Radcliffe Hospital, Oxford, UK (prédisposition génétique pyogènes)


• David Cooper, Institute of Medical Genetics, University of Wales College of Medicine, Cardiff, UK (prédisposition génétique mycobactéries, candidose)


• Bodo Grimbacher, University College London, Londres, UK (prédisposition génétique candidose)


• Steven Holland, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health Bethesda, USA (prédisposition génétique mycobactéries, pyogènes)


• Dinakantha Kumararatne, Department of Clinical Immunology, Cambridge, UK (prédisposition génétique mycobactéries, pyogènes)


• Xiaoxia Li, Cleveland Clinic Foundation, USA (pyogènes)


• Desa Lilic, University of Newcastle, Newcastle, UK (prédisposition génétique candidose)


• Anne O'Garra, National Institute for Medical Research, Londres, UK (prédisposition génétique tuberculose)


• Peter Newburger, Departments of Pediatrics and Cancer Biology, University of Massachusetts Medical School Worcester USA (prédisposition génétique mycobactéries)


• Jennifer Puck, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, USA (prédisposition génétique mycobactéries)


• Charles Rice, Rockefeller University, New-York, USA (prédisposition génétique VHC)


• Robert Schreiber, Department of Pathology and Immunology, Center for Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, USA (prédisposition génétique mycobactéries)

Corinne ANTIGNAC, INSERM U 574

• Thomas Benzing, University of Cologne, Germany


• Alessandra Boletta, Dulbecco Telethon Institute (DTI), Milan, Italie


• Lewis Cantley, Division of Signal Transduction, Harvard Medical School, Beth Israel Deaconness Center, Boston, MA, USA


• Richard Cerione, Department of Molecular Medicine, Cornell University, Ithaca, NY, USA


• Stéphanie Cherqui, Scripps Institute, La Jolla, USA


• Erik Christensen, Arrhus, Dannemark


• Pierre Courtoy, UCL, Bruxelles, Belgique


• Olivier Devuyst, UCL, Bruxelles, Belgique


• Iain Drummond, Massachusetts General Hospital, Charlestown, USA


• Brian Harfe, University of Florida, Gainesville, USA


• Friedlhem Hildebrandt, University of Michigan, Ann Arbor, USA


• Lawrence Holzman, University of Michigan, Ann Arbor, USA


• Anil Karihaloo, Yale University, New Haven, CO, USA


• Jeffrey Kopp, NIDDK, Bethesda, USA


• Michael McManus, University of California, San Francisco, USA


• Jeffrey Miner, Washington University, Saint Louis, USA


• Marcus Moeller, RWTH, Heidelberg, Germany


• Peter Mundel, University of Miami, Miami, USA


• Ulrich Rüther, Institut für Entwicklungs- und Molekularbiologie der Tiere (EMT), Düsseldorf, Germany


• Franz Schaefer, Heidelberg, Germany

Alain Fischer, INSERM U 768

• F.D. Bushman, Philadelphie, U.S.A. Etude des sites d’intégration de vecteurs de thérapie génique


• F. Candotti, NIH (génétique) Bethesda, U.S.A. Modèles animaux déficit immunitaire


• R. Casella, NCI, Bethesda, U.S.A. Etude du système immunitaire


• H. Chapel, Oxford, U.K. Activation des cellules du système immunitaire Déficit immunitaire


• M. Nussenzweig (Rockfeller University New-York, U.S.A.) Etude du système immunitaire (lymphocytes B)


• A. Trasher (University College London, Institute of Child Health) Therapie génique SCID et Wilott Aldrech


• A.Veillette, ICRM Montréal, Canada


• D. Williams (Harvard Boston) – SCID Centre production vecteurs à Cincenatti

Equipe Stanislas Lyonnet, INSERM U 781

• ERANET CraniRare : Pr B Wollnik (Koeln Univ., Germany), Dr N Akarsu (Hacettepe Univ., Ankara, Turquie), Dr U Kayserili (Istanbul, Turquie), Dr D Wieczorek (Essen Univ., Germany)


• ERANET Hirschsprung disease Consortium : Dr I Ceccherini (Genoa, Itaky) ; Dr S Borrego (Barcelona, Spain)


• European Skeletal Dysplasia Network et Eurogrow (7 partenaires européens)


• International Hirschsprung Disease Consortium: A Chakravarti (Johns Hopkins, Baltimore, USA); C Eng (OSU, Ohio, USA) ; R Hofstra (Groningen, The Netherlands) ; I Ceccherini (Genoa, Italie) ; S Borrego (Barcelone, Espagne) ; P Tam (Hong-Kong, RPC)


• International Network on Ciliopathies: H Dollfus (IGBMC Starsbourg), C Antignac and S Saunier (INSERM U-574, Necker), EM Valente (CSS Mendel, Roma, Italy), J Gleeson (Howard Hughes, UCSD, USA), N Katsanis (Johns Hopkins Baltimore)


• Laboratoire International Associé (LIA) Franco-Marocain de l’INSERM : Pr A Sefiani (INH and Rabat Univ., Morocco)


• NIH Project N°5PO1 HD39948 : Hereditary basis of Neural Tube Defects. MC Speer (PI, Duke Univ., USA), M Lovett (Washington Univ., USA)

Equipe Valérie Cormier-Daire

• Yasemin Alanay, Hacettepe University, Ankara, Turquie


• Skeletal Dysplasia Registry, Cedars Sinai Medical Center, (Head : David Rimoin), Los Angeles, USA


• Stephen. Robertson, Université d’Otago, Dunedin, Nouvelle Zélande


• S.S. Apte, Lerner Research Institute, Cleveland, USA


• André. Mégarbane, Université St Joseph, Beyrouth, Liban


• Z.Q. Pan, Department of Oncological Sciences, Mount Sinai School of Medicine, Los Angeles, USA


• Annick. Raas Rothschild, Hadassah Hebrew University, Jérusalem, Israël

Equipe Asma Smahi

• Dr Gnamey : TOGO, Dysplasie ectodermique anhydrotique


• Manolis PASPARAKIS, Université de Cologne, Allemagne: Mouse models of NFkB pathologies


• Valeria URSINI, Institute of Genetics and Biophysics, Naples, Italy : Genetic and molecular analysis of IP


• Dr Amal Said, Hôpital Merrakech, Maroc : Psoriasis


• Dr Hamida Turki et Dr Slaheddine Marrakchi, Hôpital Sfax, Tunisie, Psoriasis


• Shoji YAMAOKA, Department of Molecular Virology, Tokyo Medical and Dental University, Japon: Genetic and molecular analysis of NF-kB signaling

Equipe Laurence Colleaux

• Nigel CARTER : Sanger Institute, Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK


• Malika CHAOUCH, Hopital Ben Acknoun, Alger, Algérie


• Josef GECZ, Department of Genetic Medicine, Women's and Children's Hospital, North Adelaide, Australia


• Annick RAAS-ROTHSCHILD, Department of Human Genetics, HADASSAH University Hospital, Jerusalem, Israel


• Orit REISH, Department of Medical Genetics, Assaf Harofeh, Israel


• Patrick TARPEY : Cancer Genome Project, Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK

Equipe Jean-Michel Rozet

• Rando Allikmets: Department of Ophthalmology, Columbia University, New-York, USA


• Shomi Bhattacharya: Institute of Ophthalmology, UCL, London, UK


• Johanna Seddon: Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Boston, USA


• Enza Maria Valente: Neurogenetics Unit, CSS-Mendel Institute, Roma, Italy

Equipe Geneviève Gourdon

• Darren Monckton, Glasgow, U


• Glenn Morris, UK: Anticorps Msh3


• Giuseppe Novelli, Annalisa Bota, Italie: essai préclinique de thérapie génique


• Christopher Pearson, Toronto, CA: étude de l’implication de la réplication dans l’instabilité des triplets répétés CTG


• Jack Puymirat, Québec, CA : Essais thérapeutiques avec vecteurs antisens, ribozyme et RNAi


• Laura Ranum, USA: étude d’agrégats protéiques dans le système nerveux central des souris transgéniques


• Hein te Riele, Amsterdam, NL


• Réseau international de recherche fondamentale sur la dystrophie myotonique de Steinert : mécanismes d’instabilité des triplets


• Maurice Swanson, USA: essai préclinique de thérapie génique


• Ibtissam Walker, Lausanne, CH : études des anomalies des nerfs dans nos souris transgéniques


• Bé Wieringa, Nimjegen, NL

Equipe Agnès Rötig

• Orly Elpeleg, Hadassah Hospital, Jérusalem, Israël


• ERANET CraniRare : Pr B Wollnik (Koeln Univ., Germany), Dr N Akarsu (Hacettepe Univ., Ankara, Turquie), Dr U Kayserili (Istanbul, Turquie), Dr D Wieczorek (Essen Univ., Germany)

• ERANET Hirschsprung disease Consortium : Dr I Ceccherini (Genoa, Italy) ; Dr S Borrego (Barcelona, Spain)

Equipe Martine Le Merrer

• Eurogentest (Belgique, Pr Cassiman)


• Eurogene (Giovanni Romeo, R Stevens)

Equipe Christophe Legendre

Equipe Olivier Lortholary