Laurence Tiennot-Herment

Depuis sa création en 1958 par des malades et parents de malades, l’Association Française contre les Myopathies (AFM) se bat sur tous les fronts pour guérir les maladies neuromusculaires et réduire les situations de handicap qu’elles engendrent. Ces maladies, rares, évolutives et lourdement invalidantes, pour la plupart d’origines génétiques, ont longtemps été oubliées de la science et de la médecine et non prises en compte par le système de santé. Pour faire face à cette situation, l’AFM a choisi d’intervenir sur les problématiques plus globales des maladies génétiques et des maladies rares : une politique d’intérêt général pour une plus grande efficacité.

Aujourd’hui, l’AFM s’attache à explorer toutes les pistes thérapeutiques innovantes : thérapie génique et chirurgie du gène, thérapie cellulaire et cellules souches, pharmacologie… Elle soutient ainsi une trentaine d’essais cliniques en cours ou en préparation pour des maladies neuromusculaires, mais aussi d’autres maladies génétiques rares.

C’est pour accroître les synergies et accélérer encore la mise au point de nouvelles thérapies que l’AFM est partenaire du projet Imagine qui allie soignants, chercheurs et malades autour d’un même objectif : la guérison.