Necker-Enfants Malades est le premier hôpital pédiatrique créé au monde. Sous l’influence de grands pédiatres visionnaires, au premier rang desquels Robert Debré, puis Pierre Royer, Necker-Enfants Malades s’est imposé comme une référence internationale pour la recherche sur les maladies de l’enfant. De grandes lignées de médecins et de chercheurs se succèdent, parmi lesquels Maurice Lamy et Jean Frézal, pionniers de la génétique moléculaire, Jérôme Lejeune qui découvre la trisomie 21 en 1959 et Jean Hamburger qui réalise la première transplantation mondiale de rein en 1952. Au cours des vingt dernières années, les médecins et les chercheurs ont identifié les bases génétiques et moléculaires de nombreuses maladies et apporté leur contribution aux thérapies cellulaire et génique comme à la mise au point des diagnostics prénatal et pré-implantatoire, deux formidables méthodes de dépistage des maladies génétiques avant la naissance.

Necker : des projets innovants depuis 1778

1802 : Premier établissement pédiatrique au monde.
1820 : Invention du stéthoscope et 1ère auscultation (René Laennec).
1824 : Réalisation de la 1ère lithotritie chez l’homme (Jean Civiale).
1896 : 1er cabinet de radiologie (Pr. Lannelongue).
1920 : Conception d’un appareil d’anesthésie à inhalation de vapeurs d’éther qui sera utilisé jusqu’aux années 60 (Louis Ombredanne).
1940 : Introduction de la recherche à l’hôpital. Cette démarche annonce la création des centres hospitaliers universitaires (CHU) avec la réforme hospitalo-universitaire de 1958 et l’essor du futur INSERM (Pr Robert Debré).
1952 : 1ère greffe rénale au monde (Pr. Hamburger).
1960 : 1ère chaire de génétique (Pr. Lejeune).
1971 : 1ère greffe de moelle en enceinte stérile ou « bulle » (Pr. Griscelli).
1972 : Création du SAMU de Paris (Pr. Cara).
1978 : Description de la maladie de Griscelli. Gène décrit en 1987 (Pr. Geneviève de Saint-Basile)
1985 : Premier diagnostic anténatal des déficits immunitaires (Pr. Anne Durandy)
1985 : Démonstration de la transmission du VIH de la mère à l’enfant (Pr. Griscelli)
1987 : 1ère greffe intestinale sur un enfant (Prs Pellerin et Révillon,Ricour et Goulet).
1990 : Localisation du gène de l'amyotrophie spinale (Pr. Frézal, Pr. Munnich).
1994 : 1ère greffe foie et grèle réalisée en Europe (Prs Révillon et Goulet).
Avril 2000 : 1er succès mondial d’une thérapie génique dans le traitement du déficit immunitaire héréditaire. Guérison de plusieurs bébés bulle (Pr. Cavazzana-Calvo, Pr. Fischer).
Mai 2000 : un vaccin thérapeutique contre les formes graves d’infection par l’hépatite B mis au point par une équipe de l’hôpital est testé pour la 1ère fois en France (Pr. Barthelot).
Septembre 2000 : 1ère mondiale en cardiologie pédiatrique avec l’implantation sans geste chirurgical d’un stent équipé d’une prothèse valvulaire biologique (Pr. Kachaner).
Novembre 2000 : 1ère naissance après un diagnostic préimplantatoire (DPI) en collaboration avec l’hôpital Antoine Béclère (Pr. Dumez).
Janvier 2002 : mise au point de la première méthode de dépistage d’une maladie génétique à partir d’une simple prise de sang chez la future mère. Puis mise au point d’une technique permettant de repérer les cellules tumorales circulant dans le sang (Pr. Paterlini).
2006 : mise en évidence de nouvelles mutations responsables du diabète néonatal et d'une nouvelle forme de diabète de type 2 chez l'adulte. Une découverte qui permet de traiter certains diabètes avec des comprimés. (Pr. Polak).

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