Nourrir une recherche d’excellence pour comprendre les mécanismes impliqués dans les maladies génétiques de l’enfant
Mettre en place une réelle synergie entre activités de recherche et de soins
Apporter plus vite aux malades et à leurs familles les solutions diagnostiques et thérapeutiques attendues.
Imagine est un lieu unique de recherche à la pointe de la technologie dont l'objectif est de mieux comprendre les maladies génétiques de l'enfant et d'apporter au plus vite les solutions diagnostiques et thérapeutiques tant attendues par les enfants et leurs familles.
La fondation Imagine a pour ambition de conduire un projet d’excellence médicale et scientifique en organisant, structurant et développant sur le site de l’hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, des activités de recherche et de soins sur les maladies génétiques.
Pour mener à bien sa mission et optimiser les synergies entre la recherche et les soins, le plan de développement Imagine s’articule autour de trois points :
-Réunir les expertises : la construction d’un nouveau bâtiment dédié aux maladies génétiques permettant une proximité des équipes de recherche et de soins, essentielle à la mise en place d’une organisation centrée sur l’efficacité. L’inauguration de ce bâtiment est prévue pour début 2012.
-Installer des outils technologiques performants : la mise en place d’une plateforme technologique moderne est indispensable pour nos scientifiques et a déjà été initialisée. Elle comprend la génomique, la bioinformatique, le tri cellulaire, l’imagerie cellulaire et moléculaire, l’histologie, une banque d’ADN et une animalerie de haute qualité.
-Enrichir par l’adhésion de nouveaux talents : L’accueil de nouvelles équipes de haut niveau international pour élargir le champ de compétences de l’Institut dans certains domaines comme la biologie du développement, les neurosciences, la différenciation des cellules souches. Ces équipes seront accueillies dès 2012 lorsque les nouveaux laboratoires seront opérationnels.
" Nous menons une recherche extrêmement proche des malades pour identifier les mécanismes des maladies génétiques, les diagnostiquer et les traiter en raccourcissant les délais entre les résultats des recherches et leurs applications. "
Claude Griscelli
" Face à des maladies aussi rares que complexes, souvent très difficiles à identifier et à comprendre à leurs débuts, il faut nous rencontrer facilement entre médecins et chercheurs pour pouvoir échanger et avancer le plus vite possible. "
Alain Fischer
" C'est de l'observation de ces enfants atteints de maladies individuelles très rares que naissent nos meilleures idées et que germent les grandes découvertes. "
Arnold Munnich
" Les maladies génétiques sont encore trop souvent assimilées à des maladies rares, exceptionnelles, mais nous savons maintenant que certains gènes prédisposent aux cancers ou à certaines maladies infectieuses comme la tuberculose.
Aujourd’hui en France, les maladies génétiques touchent plus de 3 millions de personnes, parmi lesquelles un grand nombre d’enfants. Et avec 30 000 nouveaux cas par an, il s’agit désormais d’une véritable urgence qui nous concerne tous. Car ces enfants, nos enfants, ont besoin de nous.
C’est pour répondre à cet enjeu majeur de santé publique et engager une nouvelle étape décisive dans ce combat pour la vie, que des chercheurs et des médecins de l’hôpital Necker-Enfants Malades ont décidé de rassembler leurs forces en créant l’Institut des Maladies Génétiques porté par la Fondation Imagine.
Inspiré par les enfants et conçu au plus proche d’eux, ce pôle de recherches et de soins associe étroitement la recherche fondamentale et la recherche clinique pour optimiser les découvertes et lutter plus efficacement contre ces maladies graves, souvent invalidantes et responsables de grandes difficultés familiales.
Des progrès formidables ont déjà été réalisés. Mais, face au défi des maladies génétiques, il nous faut être encore plus ambitieux, aller plus loin, plus vite pour soulager les enfants et les accompagner avec leurs familles. Pour qu’Imagine puisse avancer, pour permettre aux chercheurs de comprendre les maladies génétiques et développer de nouvelles solutions thérapeutiques, nous devons tous nous mobiliser car chaque aide sera précieuse pour gagner ce combat.
Les attentes sont infinies, les espoirs sont réels. Ensemble, nous pouvons les concrétiser. "
Professeur Claude Griscelli